近日，我国首个国产九价人乳头瘤病毒疫苗（大肠埃希菌）获国度药监局核准上市

。我国成为美国之后，全球第二个能独立供给高价次HPV疫苗的国度

。国产九价的问世，不仅突破了国表产品十余年的市场垄断，更为中国女性提供了更经济、更全面、更可及的健康保险

。

截图起源：新浪微博-央视新闻

在国产九价热潮之下，一个关键问题常被忽视：接种者是否明显自身当前的HPV习染状态？数据显示，80%的女性毕生中都有习染HPV的风险，其中90%的HPV习染可在两年内依附自身免疫断根（一过性习染）
；仅有10%-15%的HPV习染持续存在，且无数习染无症状却具传染性

。盲目接种可能错失最佳防护机遇

。

《人乳头瘤病毒疫苗临床利用中国专家共识》等多部共识指南都提及“无论是否存在HPV习染或细胞学异常，对适龄女性均推荐接种HPV疫苗”

。但对于有性生涯的女性，若近一年内未进行宫颈癌筛查，建议在接种前进行筛查

。这有助于相识自身健康情况，实时发现并医治宫颈病变，从而最大化疫苗效益

。必要把稳的是，若已习染疫苗覆盖型别，接种无法断根、治愈现有习染
；若已习染疫苗未覆盖的型别，疫苗无法齐全阐扬作用

。因而通常建议在接种HPV疫苗前进行宫颈癌筛查

。同样，HPV疫苗不能100%预防宫颈癌，HPV疫苗也不能代替宫颈癌筛查在宫颈癌防控中早发现、早医治的职位，接种后仍需定期进行宫颈癌筛查

。

目前，传统宫颈癌筛查步骤（如TCT、通常HPV-DNA检测）耗时长（约4幼时），且必要集中样本批量检测（通常每周仅2-3次），漫长的期待易导致接种者焦虑、忘却，甚至因了局延长而打乱接种打算，这也是很多人在接种前烧毁宫颈癌筛查的原因

。

为此，PP电子5金狮生物推出的“HPV急剧检测法”提供了高效解决规划，该步骤可兼容自采及医采，支持幼批量快检和随到随检，最快40分钟即可出了局

。无需漫长期待，大幅缩短从决定接种到实现接种的整体功夫

。结合评估环节，1幼时内即可实现“检测—评估—接种”全流程，预防屡次奔走，出格适应功夫贵重、钻营“一站式”解决健康问题的现代女性

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国产九价疫苗上市是预防宫颈癌的沉要里程碑

。而“先精准检测，再高效接种”的模式， 则是加快迈向解除宫颈癌指标的更优蹊径

。PP电子5金狮生物将持续致力于推动妇幼健康事业的发展，引领妇幼健康防诊治一体化建设潮水

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