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每盒每剂,但求高精高质;一诊一断,当思人命关天
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| 布景概述
肿瘤的产生受遗传成分和环境成分的共同影响,约5~10%的肿瘤是由于遗传成分导致。肿瘤易感基因产生突变,会在肯定水平上增长个别患癌的风险。遗传性肿瘤拥有家族荟萃性,突变的基因会有50%的几率遗传给后世,遗传到基因突变的家族成员会有较高的患癌风险。
使用遗传性肿瘤基因检测伎俩,检测多种癌症易感基因,分析上百种易感基因突变信息,结合已有变异基因与癌症产生关系,评估出癌症发病的相对风险,在最早阶段进行个性化健康治理,有效的预防癌症的产生、发展,改善和守护健康状态,享受高品质生涯。
| 服务内容
遗传性肿瘤基因检测选取指标区域捕获测序技术,检测遗传性肿瘤有关的上百种易感基因,结合现有癌症产生与基因突变间的风险评估系统,正确评估受检者患癌风险,对遗传性肿瘤早发现、早过问、早医治。
| 合用人群
1、未确定治病原因的肿瘤患者;
2、有家族性肿瘤遗传史的个别
| 检测流程
| 样本类型/样本要求
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表周血 |
1.EDTA抗凝管采集5ml静脉血
2.采血后实时冰袋运输
3.-80℃保留 |
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DNA |
1.DNA浓度大于30ng/ul,260/280约为1.8~2.0,总量大于3ug
2.-80℃保留,干冰运输 |
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