| 布景概述

华法林是临床上使用最多的口服抗凝药，宽泛用于人为心脏瓣膜置换术后、慢性心房抖动(房颤)、静脉血栓形成和肺动脉栓塞的医治
；忠街蔚牟槐浼亮吭诜制缰肿寮浼案霰鸺浯嬖谧沤洗蟛罹，遗传成分是影响华法林用量个别差距的重要原因。近年的钻研发现，影响华法林剂量的重要遗传成分是与华法林作用机造有关的VK0RC1基因多态性，以及与华法林代谢有关的CYP2C9基因，其他一些基因如CYP4F2、GGCX、APOE、EPHX1、PROC、CALU等也被以为可能对华法林的抗凝疗效产生分歧水平的影响。

细胞色素P450 2C9(CYP2C9)基因与华法林代谢

华法林通过细胞色素P450(cytochrome P450，CYP450)同工酶进行代谢。CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2和CYP1A1的基因变异会引起华法林用药的个别差距。其中CYP2C9是钻研的热点，至今已确定CYP2C9的50多种变异。其中CYP2C9*6和CYP2C9*15突变引起酶失效，CYP2C9*8突变引起酶活性加强，其余CYP亚型突变都分歧水平地引起酶活性降低。其中CYP2C9*2和CYP2C9*3与华法林的剂量有关。CYP2C9*2型和CYP2C9*3型突变是发现最早、钻研最多的。Higashi等[5]初次报路了CYP2C9基因分型和抗凝或出血之间的关联。携带CYP2C9*2或CYP2C9*3变异型的患者华法林代谢慢于携带野生型的患者，传统的药量易产生过量反映导致出血反映。

维生素环氧化物还原酶复合体(VKORC1)基因与华法林代谢

维生素K环氧化物还原酶（Vitamin K epoxide reductase complex 1，VKORC1）是一个多蛋白复合体，通过参加维生素K循环使凝血因子持续天生。在VKORC中与华法林有关的VKORC1基因受到格表的关注。VKORC1 -1639位点基因型与华法林剂量有显著的有关性。由于VKORC1 -1639A/G变异一导致该启动子活性分歧，从而使VKORC1 mRNA表白量分歧，其了局引起VKORC1 蛋白量出现了分歧。VKORC1 蛋白是华法林作用的受体，VKORC1 -1639A/G变异引起受体表白量产生变动，要达到同样的抗凝强度，分歧VKORC1 -1639A/G基因型的个别华法林剂量就出现了差距。

| 产品特点

1、更单一的样本处置方式：

选取全球当先的“一步法”检测技术，无需加热、无需离心，样本免提取扩增，可能最大效能的实现检测过程

2、更丰硕的样本类型：全血、口腔拭子、唾液
；

取样方便易贮存，且可提供更多的核酸供检测

3、更多的检测靶点：

精准的靶点检测，能够提供个性化的靶向药物领导

| 产品机能

| 临床利用