| 布景概述

自1993年Wrighton等人首先从人类肝脏中分离得到CYP2C19，到目前为止已发现CYP2C19至少存在14种突变基因和18种等位基因，且均为常染色体隐性遗传。CYP2C19基因座位于染色体区10q24.2上，都由9个表显子组成，CYP2C19基因编码的CYP2C19酶的遗传多态性使分歧个别间酶活性存在显著分歧。CYP2C19*2、CYP2C19*3和CYP2C19*17是中国人群中较常见的等位基因，其中CYP2C19*2、CYP2C19*3可引起基因编码的酶活性减弱，代谢药物的能力降低，因而CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*3/*3为弱代谢型，CYP2C19*17可引起基因编码的酶活性加强，从而加快药物代谢，因而CYP2C19*1/*17、CYP2C19*17/*17为强代谢型，与CYP2C19多态性有关的药物蕴含氯吡格雷、奥美拉唑、地西泮和苯妥英钠等很多沉要的临床药物。CYP2C19基因多态性引起的药物代谢差距在亚洲人的比例为18.23％，而西方人仅占2.15％。氯吡格雷（商品名：波立维）是世界领域内使用最宽泛的噻吩吡啶类抗血幼板药物，重要被用于急性冠脉综合征、冠脉支架术和冠心病的预防，能够削减心血管疾病患者心脏病产生、卒中以及殒命的风险。氯吡格雷是一种前体药物，只有通过机体的代谢才会产生抗凝血的生物活性，在被肝酶CYP2C19代谢转化为其活性大局之前，该药品不拥有抗血幼板凝聚的作用。因而CYP2C19直接影响转化的效能，导致波立维疗效的个别差距。2010年3月美国FDA建议服用波利维（氯吡格雷）前需检测CYP2C19基因型。通过基因检测，判断患者对有关药物的代谢能力，能够领导临床用药，是提高有关疾病治愈率，削减药物毒副作用的有效蹊径。

| 产品特点

1、更单一的样本处置方式：

选取全球当先的“一步法”检测技术，无需加热、无需离心，样本免提取扩增，可能最大效能的实现检测过程

2、更丰硕的样本类型：全血、口腔拭子、唾液:

取样方便易贮存，且可提供更多的核酸供检测

3、更多的检测靶点:

精准的靶点检测，能够提供个性化的靶向药物领导

| 产品机能

| 临床利用

通过检测CYP2C19基因，可以为病患造订个性化的氯吡格雷医治规划。