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| 背景概述
CYP3A5属于细胞色素P450家族 ，是药物代谢过程中的关键酶之一 ，重要参加免疫抑造剂（如他克莫司）以及双氢吡啶类钙通路阻滞剂（如氨氯地平、硝苯地平等）的代谢过程。该基因拥有高度多态性 ，目前已知的等位基因超过25种 ，其中职能影响最为显著的是CYP3A5*3（c.6986A>G）突变。该突变在中国人群中的产生频率约为71%–76% ，可导致CYP3A5酶活性扭转 ，进而引起有关药物在人体内浓杜纂疗效的个别差距。
CYP3A5基因多态性检测领导他克莫司精准用药
他克莫司是肝、肾移植术后抗倾轧医治的常用药物 ，但其医治窗较窄 ，且药代动力学个别差距显著。一样给药剂量下 ，患者之间的血药浓度差距较大 ，易导致肾职能危险、胃肠路反映及血糖升高档不良反映。
钻研证实 ，CYP3A5基因多态性与他克莫司的代谢亲昵有关。其中rs776746（6986A>G）位点突变会影响mRNA剪接 ，削减有活性的CYP3A5酶表白 ，从而扭转药物代谢速度。凭据该位点基因型 ，人群可分为：快代谢型（*1/*1）、中代谢型（*1/*3）及慢代谢型（*3/*3）。携带*1/*1或*1/*3基因型的患者需使用较高剂量的他克莫司 ，能力达到与*3/*3型患者相近的血药浓度。目前 ，多个国际与国内指南已推荐在进行他克莫司医治前检测CYP3A5基因型 ，以领导初始给药剂量。
基于CYP3A5 基因型领导他克莫司用药
| 基因型 | 表型 | 个别化医治建议 | ||
|---|---|---|---|---|
| CPIC指南 | 欧洲科学家委员会建议 | 中国指南 | ||
| CYP3A5*1/*1 | 快代谢型 | 赐与1.5~2倍的肇始剂量 ， 但不宜超过0.3mg/(kg ·d) | 0.25mg/(kg ·d) | 0.15mg/(kg ·d) |
| CYP3A5*1/*3 | 中央代谢型 | 赐与1.5~2倍的肇始剂量 ， 但不宜超过0.3mg/(kg ·d) | 0.20mg/(kg ·d) | 0.15mg/(kg ·d) |
| CYP3A5*3/*3 | 慢代谢型 | 赐与通例肇始剂量[0.1~0.12mg/(kg ·d)] | 0.15mg/(kg ·d) | 0.075mg/(kg ·d) |
| 产品特点
1. 高活络度：最低检测下限0.5ng/μL
2. 核酸浓度上限：300ng/μL
3. 急剧高效：搭配急剧提取规划 ，单次检测约1-2幼时内出具汇报。
4. 防传染：dUTP+UNG酶防传染系统 ，保险了局正确性
| 产品机能
| 产品名称 | 人CYP3A5基因多态性核酸检测试剂盒 |
|---|---|
检测平台 | PCR-荧光探针法 |
| 样本类型 | 全血、口腔拭子 |
检测内容 | 针对CYP3A5基因rs776746（6986A＞G）多态性设计特异性引物和荧光探针 ，结合出格的PCR反映液 ，实现对样品DNA中SNP位点的特异性检测。 |
提取步骤 | 磁珠法/一步法 |
| 利用领域 | 他克莫司用药领导 |
已获证书 | CE |
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